[ Source: cnvkit ]
Package: cnvkit (0.9.10-2)
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Maintainers:
- Debian Med Packaging Team (QA Page, Mail Archive)
- Michael R. Crusoe (QA Page)
- Steffen Moeller (QA Page)
- Olivier Sallou (QA Page)
External Resources:
- Homepage [cnvkit.readthedocs.org]
Similar packages:
rilevamento della variabilità del numero di copie da sequenziamento mirato di DNA
Un toolkit a riga di comando e una libreria Python per rilevare la variabilità del numero di copie e le alterazioni a livello di tutto il genoma da sequenziamento mirato di DNA. È progettato per l'uso con catture ibride, inclusi sia l'esoma intero, sia pannelli obiettivo personalizzati, e piattaforme di sequenziamento con letture corte come Illumina e Ion Torrent.
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| Architecture | Package Size | Installed Size | Files |
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| all | 19,044.6 kB | 94,731.0 kB | [list of files] |