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Paquet : plink2 (2.00~a5.8-231123+dfsg-1)

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whole-genome association analysis toolset

plink expects as input the data from SNP (single nucleotide polymorphism) chips of many individuals and their phenotypical description of a disease. It finds associations of single or pairs of DNA variations with a phenotype and can retrieve SNP annotation from an online source.

SNPs can evaluated individually or as pairs for their association with the disease phenotypes. The joint investigation of copy number variations is supported. A variety of statistical tests have been implemented.

plink2 is a comprehensive update of plink and plink1.9 with new algorithms and new methods, faster and less memory consumer than the first plink.

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arm64 984,8 ko2 643,0 ko [liste des fichiers]
armel 946,7 ko2 657,0 ko [liste des fichiers]
armhf 948,1 ko1 925,0 ko [liste des fichiers]
i386 1 668,8 ko12 310,0 ko [liste des fichiers]
mips64el 1 176,2 ko3 511,0 ko [liste des fichiers]
ppc64el 1 144,2 ko3 219,0 ko [liste des fichiers]
s390x 1 241,0 ko3 367,0 ko [liste des fichiers]