[ Източник: snpsift ]
Пакет: snpsift (5.1+dfsg2-2)
Връзки за snpsift
Ресурси за Debian:
- Доклади за грешки
- Developer Information
- Журнал на промените в Debian
- Авторски права
- Управление на кръпките в Debian
Изтегляне на пакет-източник snpsift.
Отговорници:
Външни препратки:
- Начална страница [pcingola.github.io]
Подобни пакети:
tool to annotate and manipulate genome variants - tool
SnpSift is a toolbox that allows one to filter and manipulate annotated files. Once the genomic variants have been annotated, one needs to filter them out in order to find the "interesting / relevant variants". Given the large data files, this is not a trivial task (e.g. one cannot load all the variants into XLS spreadsheet). SnpSift helps to perform this VCF file manipulation and filtering required at this stage in data processing pipelines.
This package contains the command line tool.
Други пакети, свързани с snpsift
|
|
|
|
-
- dep: default-jre
- Standard Java or Java compatible Runtime
-
- dep: libsnpsift-java (= 5.1+dfsg2-2)
- tool to annotate and manipulate genome variants - lib
-
- sug: snpeff
- genetic variant annotation and effect prediction toolbox - tool
Изтегляне на snpsift
| Архитектура | Големина на пакета | Големина след инсталиране | Файлове |
|---|---|---|---|
| all | 4,3 кБ | 15,0 кБ | [списък на файловете] |